С 21 декабря в ЕС могут одобрить вакцины марок BioNTech и Pfizer

С 21 декабря Европейское агентство по лекарственным средствам может «дать добро» на распространение вакцин от COVID-19 в странах ЕС от компаний BioNTech и Pfizer. 

С понедельника вакцинация препаратом, созданным американской компанией Pfizer и немецкой BioNTech, стартовала в США.

“После проведенной интенсивной работы и получения запрошенных дополнительных данных от разработчиков, заседание комитета по лекарственным препаратам EMA для вынесения возможного заключения запланировано на 21 декабря”, – говорится в документе.

Отмечается, что в случае, если на этом заседании не удастся утвердить препарат, повторное заседание комитета может состояться 29 декабря.

Немецкая компания BioNTech и американский фармацевтический гигант Pfizer ранее объявили об успешной третьей фазе клинических испытаний вакцины – её эффективность составляет 95% в предотвращении заражения коронавирусной инфекцией.

Поделиться новостью:

Актуально

В Великобритании зарегистрировано 9284 новых случая COVID-19

В Великобритании зарегистрировано 9284 новых случая коронавируса в воскресенье и шесть новых случаев смерти в …